攜帶小于胎齡（SGA）的胎兒會增加死產(chǎn)率和新生兒死亡率，以及晚年的代謝疾病。

  然而，弗林德斯大學胎盤生物學家、懷孕專家克萊爾·羅伯茨（Claire Roberts）教授的最新研究表明，與非SGA嬰兒相比，這些SGA嬰兒也更有可能經(jīng)歷不對稱生長。

  受不對稱生長影響的嬰兒更容易在晚年患上成人慢性疾病

  受不對稱生長影響的嬰兒更容易在晚年患上成人慢性疾病，如心臟病、高血壓、2型糖尿病和肥胖。

  克萊爾·羅伯茨教授解釋說，胎兒發(fā)育的不對稱模式導致嬰兒的頭更大，腹圍也比正常人小。

  相對頭部尺寸的增加表明腦部稀疏——意味著大腦和頭部繼續(xù)以腹部器官為代價生長，從而導致腹部變薄。

  與女性相比，男性SGA嬰兒在子宮內發(fā)育不對稱的風險更大

  羅伯茨教授的研究表明，與女性相比，男性SGA嬰兒在子宮內發(fā)育不對稱的風險更大。不幸的是，這些男性胎兒的孕婦患早產(chǎn)、足月子癇前期和急性胎兒窘迫的風險也在增加。

  相比之下，女嬰更容易受到生長限制，但在出生期間和出生后并發(fā)癥較少。

  “我們還發(fā)現(xiàn)慢性病在患病率、發(fā)病機制和發(fā)病年齡方面存在性別差異。”——克萊爾·羅伯茨，弗林德斯大學教授

  最小的SGA嬰兒更容易不對稱生長，極小或生長受限的SGA嬰兒最易發(fā)生死產(chǎn)、新生兒死亡、發(fā)育障礙和慢性疾病。

  有趣的是，已知的SGA孕婦風險因素（例如吸煙）僅與對稱SGA嬰兒相關，與不對稱SGA嬰兒無關，這表明遺傳因素可能更多。

   一項前瞻性隊列研究（2020年）

  文章《胎齡小嬰兒的性別和生長特性：一項前瞻性隊列研究（2020年）》，作者：ER van der Vlugt，PE Verburg，SY Leemaqz，LME McCowan，L Poston，LC Kenny，J Myers，JJ Walker，GA Dekker和CT Roberts（代表SCOPE財團）剛剛發(fā)表在《性別差異生物學》（2020）DOI:10.1186/s13293-020-00300-z上

  這項研究延續(xù)了羅伯茨教授對男性與女性（SGA）嬰兒胎兒生長模式中胎兒性別差異的研究——這項研究還包括最近美國糖尿病協(xié)會虛擬會議的一個在線演講，題為“胎兒性別影響產(chǎn)婦糖尿病風險和妊娠并發(fā)癥”。

  它代表了研究小組的重要新工作，該研究小組目前位于弗林德斯大學，研究主要的妊娠和嬰兒發(fā)育并發(fā)癥，包括關注妊娠結局和轉錄組（通過RNA測序進行全基因組基因表達）中的胎兒性別差異胎盤。

  這一新的出版物是這一課題持續(xù)工作的一部分，羅伯茨教授的研究團隊正準備與北美合作者合作，研究“自閉癥譜系障礙中性別差異的基礎”。

  在這個項目中，弗林德斯大學的研究人員將研究胎盤子宮的性別差異，母體對妊娠的適應能力，胎盤分泌到母體血液中的激素的反應，以及與自閉癥譜系障礙相關的妊娠并發(fā)癥。

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