造成弱智的原因中有許多與遺傳有關(guān)，它們通常分為兩類(lèi)——由遺傳物質(zhì)的某種受損造成的原因（如染色體異常）和由遺傳傳染造成的原因。

  據(jù)估計(jì)，唐恩氏綜合征在所有中度和重度弱智中約占10%。由于患者帶有明顯的面部特征——眼角有很厚的內(nèi)眥贅皮皺褶，使雙眼向上傾斜，因此人們常把這種病說(shuō)成先天愚型，不過(guò)專(zhuān)家并沒(méi)有完全承認(rèn)這種看法。唐恩氏綜合征的其他普遍性生理特征還有：心臟不健全、愛(ài)伸舌、面孔肥大、手腳畸型、身材矮小和日趨肥胖?；颊唛g的弱智程度有很大差別，但大多屬于中度弱智。然而自70年代擴(kuò)大了學(xué)齡前唐恩氏綜合征兒童教育方案以來(lái)，這類(lèi)孩子中越來(lái)越多的人的智商達(dá)到了輕度弱智的水平。

  唐恩氏綜合征基本有三種類(lèi)型。第一種是21-三體綜合征（這種最普遍）。這類(lèi)兒童的第21對(duì)染色體不是一對(duì)，而是三個(gè)，產(chǎn)生了三體情況。第二種是鑲嵌性綜合征，其病因是由于發(fā)育失常，患者的一部分細(xì)胞有一個(gè)多余的染色體，而另外一些細(xì)胞則沒(méi)有。第三種是易位性綜合征。這是指第21對(duì)染色體多出的那個(gè)染色體整個(gè)或部分地附著在另外一對(duì)染色體上。

  子女是否會(huì)患唐恩氏綜合征在很大程度上取決于母親的年齡。20以下，40以上的婦女生育的孩子染上此病的居多（后者尤其為甚）。例如，20~30歲的婦女生育唐恩氏綜合征患兒的機(jī)率是1300：1，30~34歲的婦女是600：1，35～39歲的婦女是300：1，40~44歲的婦女是80：1。正因?yàn)槿绱?，有時(shí)醫(yī)生建議上歲數(shù)的婦女在懷孕期間需接受羊膜穿刺檢查，以確定胎兒是否患有唐恩氏綜合征或其他染色體異常疾病。

  最近，有些研究者指出，除母親的年齡外，其他變化因素也有可能導(dǎo)致唐恩氏綜合征，如父親的年齡，受輻射過(guò)度和某些類(lèi)型的病毒感染等等。

  苯丙酮尿癥是指身體無(wú)法將普通食物中一種叫做苯丙氨酸的物質(zhì)轉(zhuǎn)化成酪氨酸。苯丙氨酸在體內(nèi)聚積過(guò)多會(huì)導(dǎo)致大腦發(fā)育異?！，F(xiàn)在，嬰兒在出生后的頭幾天內(nèi)就能得到苯丙酮尿癥甄別檢查：許多州甚至規(guī)定，嬰兒不接受這類(lèi)檢查便不得出院。從嬰兒期直到童年中期持續(xù)不斷地控制食物中苯丙氨酸的含量，可以預(yù)防弱智。這種疾病的治療一定要從嬰兒期就開(kāi)始，否則會(huì)導(dǎo)致重度弱智。除及時(shí)治療外，專(zhuān)家們還越來(lái)越多地注意甄別家長(zhǎng)是否攜帶苯丙酮尿癥基因。盡管兩個(gè)苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚的機(jī)率傲乎其微，但是如果真出現(xiàn)了這種情況。進(jìn)行遺傳咨詢(xún)將是很有幫助的。

  同苯丙酮尿癥一樣，泰一薩二氏病也是在父母雙方都為基因攜帶者的情況下發(fā)生的。這種疾病會(huì)造成進(jìn)行性腦損傷并最終導(dǎo)致死亡。現(xiàn)在已有識(shí)別基因攜帶者的診斷方法。此外，在母親懷孕期間，亦可通過(guò)羊膜穿刺檢查對(duì)胎兒進(jìn)行診斷。

  所以，由遺傳因素造成的弱智問(wèn)題，其實(shí)完全是可以避免的，孕媽媽們?yōu)榱撕蟠?，千萬(wàn)不要忽視檢查哦。

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